szkoła motywacji
Dobre wiadomości dla chorych na stwardnienie rozsiane. Ministerstwo Zdrowia zrefunduje ważne dla pacjentów leki – alemtuzumabu i teryflunomid, które wielu chorym dadzą szansę na poprawę jakości życia. Nowa lista leków refundowanych wejdzie w życie 1 maja bieżącego roku. Dzięki zaangażowaniu środowiska pacjentów i lekarzy chorzy będą mieli dostęp do długo wyczekiwanej, skutecznej terapii.
Zapraszamy do lektury wywiadu z Maliną Wieczorek, który został zamieszczony na stronie www.medexpress.pl.
Prezes PTSR proponuje objęcie refundacją nowego leku przydatnego w leczeniu ciężkiej postaci SM. Resort poinformował, że poza tym preparatem obecnie rozpatrywana jest refundacja jeszcze dwóch innych leków na SM.
Fundacja „SM-walcz o siebie!” we współpracy z Maison& Partners zrealizowała badanie społeczne wśród grupy pacjentów ze stwardnieniem rozsianym na temat relacji z lekarzami. Co z niego wynika?
O relacji z lekarzem, rozmowie o planach życiowych, rodzicielstwie, świadomym wyborze terapii. Najnowsze wyniki badania opinii chorych na stwardnienie rozsiane przeprowadzone dla Fundacji SM-WALCZ O SIEBIE.
7 listopada 2016 r. odbędzie się w Sopocie konferencja pt. ”Prawo pacjenta do informacji”.
Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych rozpoczęła projekt „Obywatele dla Zdrowia” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego, w ramach V Osi priorytetowej Wsparcie dla obszaru zdrowia, Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój. Celem projektu jest rozwój dialogu społecznego pomiędzy organizacjami pacjentów a organami administracji publicznej – rządowej i samorządowej szczególności z Ministerstwem Zdrowia.
Tegoroczne spoty reklamowe miały zdecydowanie największe dotarcie ze wszystkich dotychczas badanych kampanii – zobaczyło je aż 22% Polaków. Kampania przyczyniła się także do wzrostu świadomości na temat osób chorych na SM.
Stwardnienie rozsiane (SM) to choroba o tysiącu twarzy. Polskich pacjentów chorych na SM łączy jedno – pragnienie bycia niezależnym. Dla jednych oznacza to możliwość kontynuowania pracy, nauki, wychowywania dzieci, realizacji pasji, a dla innych po prostu samodzielnego wykonywania podstawowych czynności. Obchody Światowego Dnia SM oraz inauguracja V edycji kampanii „SM – Walcz o siebie”, to dobra okazja do wywołania dyskusji na temat problemów osób ze stwardnieniem rozsianym w naszym kraju – nie bez powodu tegoroczna debata odbędzie się w Sejmie RP.
