PO PROSTU Tomasza Sekielskiego o SM
27 maja 2014 w programie Tomasza Sekielskiego „Po prostu” został poruszony temat SM.
Warte uwagi
28 maja obchodzimy Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego!
Pacjenci z SM apelują…
Dzięki prężnie działającym organizacjom pacjentów sytuacja osób ze stwardnieniem rozsianym (SM) w Polsce z roku na rok zmienia się na lepsze w zakresie leczenia, dostępu do informacji o chorobie etc. Ciągle jednak pozostaje dużo do zrobienia, również w kwestii społecznego postrzegania tej choroby. Duża część z nas kojarzy SM wyłącznie z jego bardziej zaawansowaną postacią: wózkiem inwalidzkim i unieruchomieniem, co powoduje nienaturalne reakcje w kontakcie z chorym: nadmierne współczucie czy wręcz unikanie rozmowy. 28 maja obchodzimy Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego z tej okazji pacjenci z SM sformułowali apel z pięcioma prośbami do ogółu społeczeństwa, wyjaśniając, co dla nich oznacza wsparcie w chorobie.
Komunikacja Miejska w Płocku dołączyła do akcji
Do kampanii dołączyła Komunikacja Miejska w Płocku. W ramach akcji we wszystkich monitorach znajdujących się w autobusach pojawiły się spoty, a w Punktach Sprzedaży Biletów i w ramkach zamieszczone zostały plakaty. Więcej informacji na stronie http://www.kmplock.eu/www/2014/05/sm-walcz-o-siebie-dolaczylismy-do-akcji/
Fakty i mity o stwardnieniu rozsianym
Choć, jak pokazują wyniki badań przeprowadzonych w ramach kampanii „SM – walcz o siebie”, prawie każdy Polak słyszał o stwardnieniu rozsianym (98%), to o tej chorobie wciąż krąży wiele stereotypów. Niektóre z nich utrudniają osobom z SM podjęcie pracy, inne krzywdząco oceniają decyzję o rodzicielstwie. Dlatego wspólnie z ekspertem i pacjentami przedstawiamy najważniejsze fakty i mity o SM.
Zapraszamy do zapoznania się z pełnym tekstem! Kliknij TUTAJ!
Raport podsumowujący kampanię
Zapraszamy do zapoznania się z raportem podsumowującym skuteczność kampanii SM-walcz o siebie na podstawie badania ilościowego przeprowadzonego przez Dom Badawczy Maison.
Raport można obejrzeć TUTAJ.
Każdy mózg jest inny… i każde SM jest inne
Nasz mózg to centrum zarządzania całym ciałem. Miliony połączeń nerwowych sprawiają, że do tego centrum docierają informacje z pojedynczych komórek, oddalonych od naszej głowy o setki centymetrów. Ta sieć sprawia, że chodzimy, mówimy, rozumiemy… Czasami jednak wystarczy kilka zakłóceń, by jakaś część naszego ciała przestała działać prawidłowo. Właśnie tak dzieje się u osób ze stwardnieniem rozsianym (SM), a że połączeń nerwowych są miliony, spektrum objawów również jest bardzo szerokie. To właśnie dlatego mówi się, że nie ma dwóch takich samych przypadków SM.
Effie Awards dla kampanii „SM – walcz o siebie”!
14 października 2013 roku ogłoszono listę laureatów konkursu Effie Awards na najbardziej efektywną komunikację marketingową. Wśród nich, jako zwycięzca w kategorii PRO BONO, znalazła się kampania społeczna „SM – walcz o siebie”, zainicjowana i realizowana przez agencję TELESCOPE dla Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, Fundacji NeuroPozytywni i Fundacji Urszuli Jaworskiej.
Leczenie chorych na SM nie powinno się kończyć po 5 latach
Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) powinni mieć dostęp do leczenia immunomodulującego dopóty dopóki ono działa – przekonywali eksperci we wtorek podczas debaty w Warszawie. Podkreślali, że Polska jest jedynym krajem UE, który refunduje to leczenie tylko przez pięć lat.
„Oblicze polskiego SM: problem społeczny” – druga debata w Sejmie RP
Chcą zakładać rodziny, mieć pracę, podróżować, kontaktować się ze światem. Polscy chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) potrzebują dostępu do terapii i rehabilitacji – to warunek ich pełnoprawnego uczestnictwa w życiu społecznym. Dlatego Parlamentarny Zespół ds. SM i Fundacja NeuroPozytywni po raz drugi spotykają się w Sejmie 24 września 2013 r., aby dyskutować o SM jako problemie społecznym.
